کلون، بیان و تخلیص پروتئین سطحی ۳۶ کیلو دالتونی نوترکیب(omp۲b) بروسلا آبورتوس

زمینه و هدف: بروسلوز یکی از مهم ترین بیماری های زئونوز بوده که منجر به ضررهای اقتصادی فراوانی می شود. گونه بروسلا، باکتری های کوکوباسیل گرم منفی داخل سلولی هستند که قادر به تکثیر در فاگوزوم های ماکروفاژها می باشند و در بسیاری از گونه های حیوانی و انسان ها بیماری ایجاد می کنند. پیشگیری و تشخیص، هر دو لازمه ریشه کنی این بیماری می باشند. شناسایی و ارزیابی آنتی ژن های متفاوت سلول بروسلا در پیشبرد برنامه های پیشگیری و تشخیص نقش کلیدی دارند. در این تحقیق تولید و تخلیص پروتئین غشای خارجی 36 کیلو دالتونی نوترکیب (omp2b) بروسلا آبورتوس به انجام رسید. مواد و روش ها: ژن پروتئین غشای خارجی 36 کیلو دالتونی بروسلا آبورتوس توسط آنزیم primestar® hs dna polymerase تقویت و در pjet1.2 کلون و ژن هدف در (+)pet28a ساب کلون شد. pet28a نوترکیب در e.coli bl21 (de3) ترانسفورم شد. بیان پروتئین نوترکیب با استفاده از 1 میلی مولار iptg القا و پروتئین های حاصله توسط وسترن بلات بررسی شدند و omp2b نوترکیب توسط آنتی سرم خرگوشی بروسلا ردیابی شدند. نتایج: ظهور باند قهوه ای-طلایی در جایگاه واکنش در وسترن بلات تأییدی بر کلون و بیان موفقیت آمیز بود. ما با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی، omp2b نوترکیب را تخلیص کردیم که این روش پروتئین های ریفولد شده را بر روی ستون فراهم کرد. نتیجه گیری: omp2b با موفقیت کلون، بیان و تخلیص شد. پروتئین های نوترکیب توسط آنتی سرم پلی کلونال شناسایی شدند که این امر صحت پروسه را تأیید می کند.